公司近日获悉，有不法分子以科兴控股旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司的名义，通过微信群等个人渠道散布投资科兴中维股权可获取融资分红收益等内容的诈骗信息。科兴中维已就此向属地公安部门报案。

获批上市三个多月以来，奕凯达在患者可及和临床获益、支付创新、新适应症领域等方面有所成就。

如今的中民投却早已不是曾经的明星企业，自从2019年出现债务危机后，中民投这两年债务缠身，不得不屡次出售旗下资产来“断臂求生”。

急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，被称为中老年人的“噩梦”。 在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率为29%。在中国，伴随着人口老龄化，该疾病的发病率在中国也呈逐年上升的趋势，每年的新发病例中约有6～10%的AML患者携带IDH1突变，且目前国内缺乏用于治疗携带易感IDH1突变的AML患者的针对性药物。因此该疾病的最新疗法和研究进展也备受业内关注。

多家药企表示下游销售渠道不同，受到了不同程度的影响。一些企业年初和医院签订长期合同，无法依据市场调节价格，出现较大亏损。一些供应到药店和药厂的企业根据市场行情相应提高了药价，提价的同时销量有不同程度的下跌，利润也相应减少。

北京冠领律师事务所主任周旭亮则认为，未经备案与注册直接生产与经营医疗器械产品，都应由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品并处以相应罚款，情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请。

根据国家医保局2020年底发布的《医药价格和招采信用评价的操作规范》，药企失信分为一般、中等、严重、特别严重四个等级。严重失信会被限制或中止涉案药品、耗材的挂网。

根据2020年世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据，乳腺癌已成为全球第一大恶性肿瘤，是女性最常见的恶性肿瘤之一。2020年全世界新确诊的女性乳腺癌患病人数约有226万例。在我国，2020年中国癌症数据显示，乳腺癌发病率占全身各种恶性肿瘤发病率的9.1%（41.64万）；乳腺癌患者死亡病例约11.72万例。

更为致命的是，根据防疫规定，出现发热的儿童应当前往指定的发热门诊就诊，更是直接切断了儿科门诊的相当大一部分客源。

9月17日，山东省公共资源交易中心发布《关于将华北制药股份有限公司失信等级评定为“严重”的公告》（以下简称《公告》）称，将华北制药失信等级评定为“严重”，中止华北制药布洛芬缓释胶囊3年挂网资格。

一方面，如何破解九价等高价HPV疫苗供不应求的状况成为各方亟待解决的难题，而另一方面，被消费者“嫌弃”的二价等低价HPV疫苗又面临着市场需求萎缩、未来何去何从的难题。

本次集采虽然不是全国范围内的集采，但参与本次集采品种报量的联盟地区包括广东、山西、河南、海南、宁夏、青海、新疆，不乏中成药大省。而与此前的地方省级集采规模相比，这也意味着中成药省区联盟集中带量采购在逐步扩面。

研究者认为，本研究揭示了德尔塔变异株具有潜伏期短、传播速度快、病毒载量高、核酸转阴时间长、更易发展为危重症等特点。因此，快速追踪、隔离以及时发现病毒感染者，对重点场所实施及时管控和在特殊情况下实施局部地区全员核酸筛查均非常重要。快速发现传染源、切断传播途径的做法，为全国防控新冠病毒德尔塔变异株提供了“广州经验”。

做个动态心电图，咋就这么难？

全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位，而晚期非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌整体的一半以上，且发病原因复杂，病患情况多变，治疗难度较高。近年来，业界不断针对晚期NSCLC开发新的靶向疗法和免疫疗法，以期满足目前明显的临床需求缺口，而免疫疗法中的PD-(L)1单抗已逐渐成为晚期NSCLC的基础用药。

基石药业首席科学官谢毅钊表示，CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获得NMPA许可，即将开展临床试验，是基石药业管线2.0战略进程中的重要里程碑，该产品已于2020年4月在美国获批进入首次人体试验，目前该研究在积极进行中。

完成交易后，上海微创将成为科瑞药业单一最大股东。此外，上海微创将通过协议安排获得科瑞药业日常经营的控制权。

敷尔佳“毛利率低、净利率高”背后原因是期间费用率极低。因为公司采用只负责销售推广及品牌运营轻资产模式，销售费用率、管理费用率、研发费用率均显著低于同业。公司以经销为主（70%以上），而可比公司经销占比仅30%-50%。

海外客商为何中意安国中草药？已在日本、韩国拥有大量客户的河北汉翼百草国际贸易有限公司法人代表王风亮给出了答案：安国中药文化源远流长，药业特色鲜明，药材品质高，价格合适，在市场上已打响了金字招牌。每年春秋两季，就会迎来出口旺季。

由迪安诊断（300244.SZ）参股公司迪谱诊断为主起草的《飞行时间核酸质谱仪》标准，经浙江省品牌建设联合会批准，成为“品字标”团体标准。本标准将是国内首个发布的核酸质谱仪团体标准，编号为T/ZZB 2482-2021，自今年10月7日起实施。