基石药业2022年营收翻倍达4.8亿元,商业化收入同比增长142%

多项财报数据显示,伴随着研发成果的高效转化和全面商业化能力的释放,基石药业的自我造血能力进一步增强,进入了商业化收获期,未来数年的销售规模将有望实现持续高速增长。

3月15日,港股创新药企基石药业(02616.HK)公布2022年财报,数据显示,基石药业2022年营收实现翻倍,为4.814亿人民币,其中商业化收入3.941亿人民币,截至2022年12月31日现金储备为10.42亿人民币。

对此,基石药业首席执行官杨建新表示:“2022年,基石药业商业化实现了较大进展,商业化收入同比增长,并实现,公司拥有充足的现金储备。产品管线在全球范围内也取得了突破性进展。展望未来,我们将继续以临床研发为核心竞争力,多维度建立产品管线,依托强大的临床开发引擎,快速将创新药物推向国内外市场,进一步释放已上市产品的商业价值的同时,加速产品在全球主要市场实现其商业价值。”

值得注意的是,2022年基石药业五项新药上市申请获批,成功实现了两款新产品拓舒沃®(艾伏尼布片)和择捷美®(舒格利单抗注射液)的商业上市,加之此前上市的普吉华®(普拉替尼胶囊)和泰吉华®(阿伐替尼片),基石药业已成功上市四款同类首创或潜在同类最佳的肿瘤创新药,另有五项新药上市申请正在审评中,包括择捷美®一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市申请先后在英国和欧盟获得受理;此外,潜在同类最佳药物CS5001 (ROR1 ADC)正在美国、澳洲和中国大陆开展I期临床试验,预计2023年底前公布初步数据。

多项财报数据显示,伴随着研发成果的高效转化和全面商业化能力的释放,基石药业的自我造血能力进一步增强,进入了商业化收获期,未来数年的销售规模将有望实现持续高速增长。

财报显示,2022年基石药业已与国内外多家领先药企达成战略合作伙伴关系,进一步推动已上市及处于后期开发阶段药物的商业化。

国内市场方面,基石药业与辉瑞就择捷美®合作进一步深化,有望最大程度挖掘择捷美®市场潜力;同时,基石药业与恒瑞医药合作,加速开发及商业化抗CTLA-4 单克隆抗体CS1002,CS1002 联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期试验的IND申请已于2022年获批,并已分别启动HCC及NSCLC方面的两项研究。

国际市场方面,基石药业与EQRx协力合作,以探索舒格利单抗的全球市场及CS1003治疗HCC的全球III期研究。舒格利单抗现已成为国内第一批在欧洲市场(包括英国和欧盟)提交上市许可申请(MAA)的国产PD-(L)1单抗,取得突破性进展。

#2022年报