英诺特官微消息，公司研发生产的甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原体抗原检测试剂盒(胶体金法)及肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)等体外诊断检测产品属于第三类医疗器械，经营相关产品需取得相应医疗器械经营许可证，未取得相关经营资质的机构不得从事上述产品的任何经营活动(包括但不限于无证经营、违规网络销售等超出国家批准范围的经营行为)。

德展健康在互动平台表示，公司没有治疗支原体肺炎的药物。

公司有肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）产品，并已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。近期公司肺炎支原体检测试剂有提供给全国多省市和地区的客户。

公司及控股子公司北京安图的生殖支原体检测试剂盒（干化学酶法）等8个产品获得医疗器械注册证。

经农业农村部审查，批准公司与广州博恒生物科技有限公司、云南生物制药有限公司和广东渔跃生物技术有限公司联合申报的“猪支原体肺炎灭活疫苗（GD0503株）”为新兽药，新兽药注册证书号：（2022）新兽药证字34号。农业农村部于2022年7月15日公告核发新兽药注册证书。该产品主要用于预防猪支原体肺炎（猪喘气病）。